AKT抑制剂作为一种能够在乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等多个癌种中展现出潜力的药物。近年来，越来越多的制药企业开始关注AKT抑制剂这一具有跨癌种治疗潜力的重要靶点。来凯医药就是其中的优等生，其核心产品LAE002（afuresertib）目前手握乳腺癌和前列腺癌两大III期研究，在AKT赛道上进度仅次于阿斯利康。
AKT抑制剂治疗前列腺癌数据积极
此次阿斯利康公布的III期CAPItello281研究结果显示，与安慰剂组相比，Capivasertib组患者的rPFS（放射学无进展生存期）在第55个月评估时显著延长，数据具有统计学意义和临床意义。尽管在分析时总生存期（OS）数据尚未成熟，但同样也显示出改善的早期趋势。
从市场空间来看，前列腺癌是男性中第 亚美尼亚 whatsapp 号码数据 二常见的癌症，也是全球男性癌症死亡的第五大原因。 2022年，全球有超过140万例前列腺癌患者被确诊，死亡病例约397万例。
而在新诊断的mHSPC患者里，大约三分之一患者的预期生存时间仅为五年。 mHSPC作为一种侵袭性癌症，其预后通常不容乐观。每年大约有20万例新患者被诊断出患有mHSPC，并且在这些患者中，约有四分之一为PTEN缺陷型。 PTEN基因的缺失或功能缺陷对这类患者的预后产生了极为不利的影响，因为它会促进癌细胞的增殖，并导致PI3KAKT信号通路的失调，可见当前市场对这类疾病有效治疗方法的迫切需求。
在前列腺癌领域，来凯医药在研产品LAE002联合LAE001（CYP17A1CYP11B2双重抑制剂）治疗经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验方案，于2024年5月宣布获得美国食品和药品管理局（FDA）批准。